Test Augļa Dns Vai Sav / Amniocentēzes:?, Kas, Lai Izvēlētos

horiona villus paraugu ņemšanas un amniocentēzes jau sen diagnostikas eksāmeniem. prenatālās par excellence, jo tie ļauj ar pārliecību zināt, ja augli ietekmē anomālijas, it īpaši hromosomu tipa. To galvenais defekts ir risks augļa zaudēšanu, , kas ir apmēram 1%.

Aptuveni gadu ir pieejama Itālijā nekaitīgs tests mātei un bērnam, ar vienkāršu mātes asins savākšana , var analizēt augļa DNS ar rezultātiem, kas gandrīz līdzinās villocentēzes un amniocentēzes rezultātiem. Kādas ir atšķirības starp abiem eksāmenu veidiem? (Lasiet arī: Drošības pasākumi tiem, kas padara horionā Villus paraugu ņemšanas un amniocentēzes)

tests augļa DNS vai CVS / amniocentēzes:? Kas, lai izvēlētos

Itālijā, kā norādījusi Veselības ministrija, ja topošajai māmiņai ir pagājis 35, var izlemt iziet amniocentēzes un horiona villus paraugu ņemšanu bez maksas, jo, statistiski, nekā del'età, palielina risku, ka auglis ietekmē hromosomu traucējumiem.

patiesībā apzīmējumi iziet horionā villus paraugu ņemšanu un amniocentēzes ir ievērojami samazināts, jo testi ir pieejami, kas var dot rezultātus daļu pārklāšanos, bez jebkāda riska, lai māte vai nedzimušais bērns uzsver prof. Luigi Fedele, Milānas Mangiagalli klīnikas Dzemdību un ginekoloģijas nodaļas vadītājs. Mēs runājam par pirmajā ceturksnī kombinēto pārbaudi (pakauša caurspīdība vairāk bi-tests), bet lielākā daļa no mātes asins paraugu, lai analizētu augļa DNS.

Šis ir tests izstrādāta Amerikas Savienotajās Valstīs 2012. gadā un ieradās Itālija tikai sākumā 2013. gada, kas, izmantojot mātes asins paraugu, veic tā saukto selektīvu secības noteikšanu, proti analizē secību vienību, kas veido augļa DNS un pārus hromosomu, kas ir daļa no tā ģenētiskā make-up, norādot jebkādas anomālijas .

jūs varētu ietekmēt ITEMS uz skrīninga testu VAI amniocentēzes ?, CVS un amniocentēzes

DNS tests: kas ļauj jums zināt,

tagad māšu DNS tests joprojām ir uzskatāms pārbaude. skrīnings, faktiski tie spēj analizēt tikai visbiežāk hromosomu traucējumi, proti, Dauna sindromu (vai trisomijas 21), Edwards sindroms (trisomijas 18) un Patau (trisomijas 13).

bet, pateicoties par fezionamento metodes, ir sagaidāms, ka jau laikā divpadsmit mēnešu laikā no pilnīgas secības būs iespējams iegūt ar DNS testu, lai padarītu pārbaudījumu visu salīdzināt ar amniocentēzes un horiona villus paraugu ņemšanas uzsver prof. Fedele. (Skatīt arī: augļa DNS testu)

horiona villus paraugu ņemšana un amniocentēzes., Kad tie ir nepieciešami

horiona villus paraugu ņemšanas un amniocentēzes ardievas tam? Tas ir pārāk agri, taču indikācijas arvien vairāk samazināsies. Fedele. Būtu, piemēram, izmantot horiona villus paraugu ņemšanu un amniocentēzes, ja jūs vēlaties, lai meklētu konkrētus un retām slimībām, piemēram, talasēmiju, hemofiliju vai muskuļu deģeneratīvām slimībām; bet šīs ir derīgas norādes tikai tad, ja ģimenē jau ir konstatēti riska faktori. Turklāt, tā kā DNS testēšana, var būt 1% viltus pozitīvs, jūs varat izmantot, lai Villi un amnion apstiprināt iespējamo iznākumu mainīt DNS testu.

Itālijā jūs pārāk horiona villus paraugu ņemšanu un amniocentēzes .

Itālija jau gadiem ilgi ir ieguvusi Eiropas rekordu par lielo villocentēzes un amniocentēzes skaitu, starp sievietēm ir arī jauni. Ļoti pārmērīga lietošana, kas nav pamatota ar reālu indikāciju un izraisījusi daudzu veselīgu embriju zaudēšanu, komentē ginekologs. Itālijā mēs joprojām iestrēdzis Bindi 1998. gada dekrētu, saskaņā ar kuru NHS sniedz bezmaksas horiona villus paraugu ņemšanu un amniocentēzes visām sievietēm vecumā no 35 un vecāki. Bet, ja nav konkrētu riska faktoru (iedzimto slimību, iepriekšējo bērnu ar hromosomu anomāliju), pareizs diskriminanta nedrīkst būt mātes vecums, bet testa rezultāti apvienoti pirmajā ceturksnī, lai sāktu eksāmeniem invazīvs, izteikti mazāks sieviešu skaits.

No zinātniskās kopienas indikācijas. Pirmais caurspīdība, tad DNS testi, un pēc tam, ja nepieciešams, amniocentēzes

Pašlaik zinātnieku aprindas piekrīt ieteikt visām sievietēm, lai veiktu 12 nedēļas kombinēto pārbaudi pirmais ceturksnī, ultraskaņas pakauša caurspīdība plus Bi-testu (vai Duo-tests), lai iegūtu novērtējumu par risku, ka bērns cieš no hromosomu traucējumiem, bet arī, lai iegūtu vērtīgu informāciju augļa anatomija; 13-14 nedēļu laikā var pārbaudīt augļa DNS; ja rezultāts (kas notiek pēc divām nedēļām) ir pozitīvs, jums ir laiks, lai nekādas amniocentēzes pie 15-16 nedēļas.

Kur DNS testēšanu un cik tas maksā.

L "pārbaude vēl nav apstiprinājusi veselības ministrs, un tas nav pieejams valsts slimnīcās, bet to var veikt privātās laboratorijās, kas atrodas visā Itālijā, kas pēc tam nosūta šo paraugu laboratorijas ārzemēs (pašlaik ASV un Vācijā).

izmaksas ir jāsedz pacientam, un tad, kad tas ir aptuveni 500 eiro. Tas ir diezgan augsts līmenis, lai gan tas ir ievērojami, jo pirmajās dienās ir samazinājies, kad tas pārsniedza EUR 1000. Tomēr mums ir jāapsver, ka, ja viņi vēl nav pabeigti 35, amniocentēzes un horiona villus paraugu ņemšanas arī ir jāmaksā, lai grūtniecība un izmaksas, var mainīties atkarībā no struktūras, tas parasti ir augstāks nekā DNS testēšana

. Tās var arī tāpat kā citi raksti par pirmsdzemdību diagnozi, vai citu informāciju par grūtniecību, no A līdz Z

šajā forumā pirmsdzemdību diagnozi māmiņām runā par amniocentēzes, horiona villus paraugu ņemšana, pārbaudes tests

Skatīt Arī